在中国，癌症已经成为威胁人类健康的第一杀手。目前，中国每年死于癌症的人数为140万~150万人，世界上新发癌症的8成左右集中在中国等发展中国。然而，世界卫生组织早在20世纪80年代就强调，三分之一的癌症可以预防，三分之一的癌症可以通过早期发现和早期治疗治愈。
常规体检不等于预防癌症。
体检的很多人都有很多误解，认为通常的体检可以检测出癌症，真的是大错特错，在这里认真地告诉大家，并非所有的体检都被称为癌症预防体检，为什么这么说呢
第一，体检特别不能检测全身各器官的肿瘤。许多检查都有创造性，如肠镜，不可能每个人都做，每年都做，所以有些疾病会被遗漏。
第二，发病率低的疾病中，CT、MRICT、MRI。使用容易操作的仪器进行超声波检查，但超声波检查器官有限，位置深的胰腺癌等，超声波检查也不容易发现。
第三，诊断复杂，往往不能用单一的手段实现。因此，体检的效率确实有限。
为什么得到了正常的体检结果，不久就被诊断为肿瘤。许多癌症在发病初期没有症状和症状，容易被忽视。一般体检正常，同样有得癌症的机会。因为需要特别的癌症基因检查。
谁需要癌症基因检查？
对于一些特定人群来说，前期的肿瘤筛查是非常必要的。建议以下三种人容易患癌症，可以在医院筛查癌症基因肿瘤。
有癌症和多基因遗传病家族史的人最需要做基因检查，通过基因检查可以知道自己是否有遗传病基因。
家庭存在以下情况时，进行预防性基因检查可能有助于检查者尽快采取对策，降低癌症风险，考虑癌症风险的基因检查
(1)家庭成员在非常年轻的时候诊断癌症。
(2)近亲患罕见癌症，此癌症与遗传密切相关。
(3)家庭中几个一级亲属患同样的癌症。
(4)家庭癌症患者与BRCA2和乳腺癌等同一基因突变有关。
(5)体检时发现与遗传性癌症有关的情况，如家族性腺瘤息肉病、肠胃多发息肉等。
(6)家庭中有一个或多个成员已知的遗传突变。
长期性疾病的人如80%的肝癌患者有乙型肝炎病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。
长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可通过基因检测了解个人在不同疾病中的发生趋势。
基因检查的结果可以作为被诊断为遗传性肿瘤的人选择保守治疗或彻底治疗时的参考。例如，肺结节患者的基因检查结果发现肺癌风险大，可以彻底治疗。
癌症基因检测。
建议:根据癌症的发病特征，45岁以上的人每年至少要筛查一次。有肿瘤家庭病史的，特别是直系亲属中有癌症患者的，最好每年筛查两次肿瘤多发地区的人，必须定期组织人们筛查的30岁以上的妇女每年进行妇科肿瘤筛查。
癌症早期基因筛查：
可预测3-5年的情况。
比传统体检早发现，有机会立即逆转肿瘤。
可测量女性30种、男性27种早期瞳瘤状况。
定期体检。
采血检查:简单、方便、无创。
癌症基因检查有助于看到隐藏在DNA中的生命风险，给自己足够的时间介入，立即停止损伤，避开肿瘤等生命健康风险雷区。没有任何痛苦的基因检查，可以告诉自己几年到几十年后可能发生的疾病，可以指导今后每天的健康管理。
