目前市场上防癌基因检测主要分为两类:一种是检测癌症的遗传风险；一种是检测癌症的特殊基因标志，以判断当前身体是否处于癌症高风险状态。
癌症检测的遗传风险有很多种，如癌症易感基因检测、遗传性肿瘤风险检测等。
癌症遗传风险评估检测人与生俱来的基因变异，可能导致癌症风险增加。检测唾液中口腔脱落细胞中的脱氧核糖核酸或血液中白细胞的脱氧核糖核酸，仅需少量(2~5毫升)外周血或2毫升唾液。抽血不需要空腹，可以随时抽血。
检测结果往往给出一定年龄癌症累积风险的评估，以评分值或高中低风险的形式给出。根据测试结果，遗传咨询师或具有遗传咨询解读能力的临床医生给予健康指导。有针对性地预防癌症，有针对性地进行特殊的定期体检。
对于有癌症家族史的人来说，基因检测是非常有价值的。癌症家族史的人患癌症的风险与遗传背景密切相关，需要在医生或专业遗传咨询机构的指导下进行家族史分析和基因检测。以便尽快预防或干预。
检测外周血液中游离基因片段上的基因标记物，如DNA甲基化或羟甲基化状态；或者检测微小RNA的含量变化。当人体处于癌症状态时，基因的表达控制或表观标记物会与健康人大不相同。通过研究和比较两者的差异，可以判断是否患有癌症。目前的研究水平已经可以通过基因检测在极早的时候发现癌症的线索，有些检测的准确性也达到了临床辅助诊断的要求。但任何辅助诊断或检测都不是100%准确。临床医生在判断时应结合各种指标和图像手段，最终通过病理诊断的金标准进行诊断。但作为早期癌症筛查，基因检测技术的进步，为人们提供了在极早期发现癌症的可能性，扼杀其萌芽状态。而且不像穿刺活检和胃镜那样侵入性检测，让很多人拒绝检测，从而使更多人受益于早期发现和治疗。
东莞国一检测中心的检测方法是抽取10毫升左右的血液，用含有保存液的专业采集管采集，运送到提供检查的实验室。
