DNA亲子鉴定是基于遗传学原理，运用现代技术DNA对片段进行具体的提取和检测，对结果进行相应的计算和分析，得出鉴定结论的过程。虽然目前的亲子鉴定技术非常成熟，但仍会出现一些特殊情况，如亲子鉴定的基因突变。亲子鉴定的基因突变是什么？说到基因突变，是否有基因型鉴定方法及其鉴定的优缺点？跟随东莞亲子鉴定中心的专家一起来了解一下。

　　两大亲子鉴定基因突变：

　　基因突变有两种情况，一种是亲代DNA在传递给孩子的过程中，突变是一种实际的突变；虽然父母可能会发生这种突变，但正如前面提到的，当受精卵形成时，精子的头部与完整的卵细胞结合在一起，精子中DNA与卵细胞相比，不如卵子稳定，更容易发生突变，

　　虽然一种突变称为突变，但在实验过程中，由于某种试剂盒或酶而产生的实验系统误差，也就是说，只要使用相同的试剂盒，无论谁制作这样的样本或使用不同的样本，都会产生这样的系统误差。因为从结果来看，它表明父亲和儿子有一个不一致的位置，所以它也被称为突变。实际上，它应该是一个系统误差。在这种情况下，可以更换试剂盒或酶，可以消除或避免系统误差。然而，这种情况也是在实际检验案例中发现和解决的。如果不检测或更换试剂盒，则无法找到它。

　　亲子鉴定结果会受到基因突变的影响吗？

　　基因突变不会影响结果的准确性。这种突变可以允许在亲子鉴定中存在3个点。如果识别双方之间有3个基因点的差异，可以通过增加检测点数达到99.999%。基因突变不会影响结果的准确性。在某些条件下，基因也可以突然从原来的存在形式转变为另一种新的存在形式，也就是说，一个新的基因突然出现在某个位置

　　什么是基因型鉴定方法？

　　1.二代测序+IGV观察/callSNP软件分析

　　原则：设计各种标签序列（F向和R)组合，使不同的组合对应不同的样本，并根据测序输出reads上面的标签序列区分了测序结果中的样本。多个样本数据通过一个测序获得，测序数据量不需要太高，1-2G最后，根据测序结果和参考序列的匹配和reads比例判断突变类型和纯混合；

　　优点：通量高，单个样本成本低，能区分单个位点存在的各种突变类型；

　　缺点：反馈速度慢，一般需要两周左右的时间才能得到结果，不适合检测小样本量。

　　2.测序文件的第一代测序+DSDEcodeM分析。

　　原理:软件根据信号峰双峰嵌套位置和测序强度判断突变类型；

　　优点：速度快，一代测序结果一般第二天就能得到，软件分析快；

　　缺点:单个样本成本高，不适合大样本量检测。当位点有两种以上的突变类型时，测序峰值混乱，无法很好地区分手动和软件。

　　3.KASP

　　原理:用不同的荧光标记不同的引物(两个引物末端有一个SNP变异），PCR根据荧光值判断基因型，延伸后发出不同的荧光；

　　优点：检测速度快(扩增时间短)，通量高，（qPCR96板可以一次仪表)

　　缺点:试剂成本高，仪器设备贵，仅适用于检测单位SNP变异，不能清楚地了解序列变异，适用范围较窄。

　　4.dCAPs

　　原理:在已知序列变异的情况下，突变形成的酶切位点用于突变位点PCR根据酶切结果判断突变情况，对扩增产物进行酶切检测。

　　优点:成本低(单个样本只需要0.1ul酶可以)，通量大(可以同时检测到大量具有类似突变的样本)，周期短，周期短（PCR电泳1天后可完成扩增加酶切)；

　　缺点：在选择合适的内切酶之前，需要知道突变位点的顺序，有些内切酶可能不常见。

　　5.SSR分析

　　原理：根据条带大小的不同分析基因型；

　　优点：检测速度快，通量高，最低检测11bp长度差（推荐3）bp以上）；

　　缺点：试剂成本较高（采用专业分析仪），仅适用于检测已知碱基缺失的突变点。

　　基因鉴定原理

　　人类基因组的一部分是22对常染色体和1对性染色体(包括1个X染色体和1个Y染色体)。人类基因组包含31个.6亿个DNA碱基对，染色体DNA和核糖蛋白。单核苷酸多态性是指单核苷酸的多态性，也称为单核苷酸多态性，SNP，它是一种单核苷酸，具有相同的碱基，对人体的遗传特性有一定的影响。目前，人体对人体有一定的影响。DNA差异很大SNP差异。这种差异是人体的DNA碱基总量的0.5%。目前，基于SNP研究报告的很大一部分是基于SNP的。