癌症已经成为一个世界性的医疗问题已经很多年了，但是医疗技术并没有因为困难而停滞不前，并且一直在开发新的治疗方法。近几年癌症治疗技术也有了很大发展。举例来说，靶向治疗因其准确性和低副作用而得到广泛的认可。
但是，靶向治疗不能在治疗上“单枪匹马”。基因检测则是通过另外一种技术，即基因检测来实现。今天给大家讲一下基因检测！
相信人们对风头正劲的基因检测早已不陌生，甚至有人曾尝试过基因检测。
我们所说的基因检测，是指采集被测试者的血液、细胞、组织等样本，获取其DNA分子信息，利用专门的仪器进行分析。
医疗上主要是用来发现受测者DNA中的突变基因或敏感基因型，从而预测受测者患病的风险。
这种基因突变是引发体内细胞异常生长和扩散的关键，也是癌症发生的原因之一，所有癌症都含有基因改变或患者细胞内DNA突变，因此基因检测在当今癌症医学中的应用具有重要意义。
遗传检测能够精确地发现基因中的致癌因素，因此，无论在癌症的预防、诊断还是治疗方面，都能发挥重要的作用。
大多数癌症早期的治愈率很高，而且大多数癌症早期的症状很难消除。
常规影像学检查，CT最细处只有3毫米，因此很难发现，而基因检测则不同。
肿瘤的发生是家族遗传因素和环境致癌因素共同作用的结果，它们在体内均受肿瘤发病基因、抑癌基因的调控。
遗传检测技术，一方面可以通过筛选病人是否携带遗传性肿瘤发病基因，对其进行诊断，预测病人可能发病；
而基因检测技术则是通过检测病人体内的遗传物质对致癌因素的敏感性，或者通过检测其抑制癌症的能力来预测病人的癌症发展。
由于基因检测更直接、更敏感，能够早期发现病人基因型的变化，对于提高癌症早期诊断率非常有效，从而也就有效地帮助提高癌症的治愈率。
遗传学检查辅助靶向治疗。
常规癌症化疗药物是针对生长旺盛的细胞的，因此在杀伤肿瘤细胞的同时，也总是会误伤正常细胞，如血液细胞等，即所谓副作用大。
目前更先进的靶向治疗方法是设计相应的药物，使药物能够针对癌细胞进行定向治疗，而不损害正常细胞，这一点与癌细胞的变异基因一致。
在靶向治疗方法中，基因检测技术的应用是必不可少的，因为需要对患者癌细胞的基因进行设计。先通过基因检测，确定病人体内癌细胞的分子类型，然后对号入座，选择合适的药物。
遗传学检查判断疗效。
如今基因检测技术在癌症方面的应用也越来越深入，越来越多的肿瘤细胞信号途径被发现。
由于这些途径中某些基因的扩增，突变，表达状态能对病人的化疗，药物的作用产生反应，因此医生可以通过监测这些途径，及时判断药物对病人的作用，做出调整，使治疗效果最大化。
建议有家族遗传性患癌病史的人进行检测
怎样判断？可参照以下特点：
家庭成员中有某人在很小的时候就得了癌症；
二是家族近亲患的罕见癌症与基因高度相关；
家族中有数名一级亲属患有同一种癌症；
家族成员患癌的原因均与同一基因突变有关；
家族遗传性癌病，胃肠内多发息肉等；
家系成员已知存在遗传突变。
